3,5-二取代-4-氨基-1,2,4-三唑类衍生物的合成及生物活性研究
杨光富,袁继伟,杨华铮
华中师范大学农药化学研究所!武汉430079(杨光富，袁继伟)，南开大学元素有机化学研究所!天津300071(杨华铮)
Syntheses and bioactivity of 3,5 disubstituted 4 amino 1,2,4 triazole derivatives
杨光富,袁继伟,杨华铮
华中师范大学农药化学研究所!武汉430079(杨光富，袁继伟)，南开大学元素有机化学研究所!天津300071(杨华铮)
摘要 通过 ３取代４氨基５巯基１，２，４三唑与卤代烃之间的亲核取代反应合成了 １２ 种含烷硫（芳硫）基的１，２，４三唑类衍生物，结构经１ Ｈ Ｎ Ｍ Ｒ 及元素分析而确证，并对所合成的化合物进行了初步的生物活性测试，结果表明部分化合物表现出一定的除草活性和杀菌活性
Abstract ：Twelve 1,2,4 triazole derivatives containing arylthio or benzylthio groups are synthesized by the nucleophilic substitution reaction between 3 substituted 4 amino 5 mercapto 1,2,4 triazoles and substituted chlorobenzene or substituted benzyl chloride. All compounds synthesized are identified by 1H NMR and elemental analyses. The initial bioactive tests indicate that some compounds display herbicidal and fungicidal activity to some extent.
收稿日期: 1999-03-25
引用本文:
杨光富,袁继伟,杨华铮. 3,5-二取代-4-氨基-1,2,4-三唑类衍生物的合成及生物活性研究[J]. , 1999, 38(3): 0-0.
链接本文:
https://journal.ccnu.edu.cn/zk/CN/ 或 https://journal.ccnu.edu.cn/zk/CN/Y1999/V38/I3/0
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