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| 粘虫PuA7S细胞的悬浮培养病毒增殖及其细胞克隆 |
| 彭建新 Gran.,PR |
| 华中师范大学昆虫学研究所!武汉430079(彭建新，洪华珠)，康乃尔大学波伊斯汤普森植物研究所!依萨喀纽约美国14853(RobertR.Granados) |
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| Studies on suspension culture of PuA7S cell of Pseudaletia unipuncta and AcMNPV propagation and PuA7S cell cloning |
| 彭建新 Gran.,PR |
| 华中师范大学昆虫学研究所!武汉430079(彭建新，洪华珠)，康乃尔大学波伊斯汤普森植物研究所!依萨喀纽约美国14853(RobertR.Granados) |
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摘要 粘虫ＰｕＡ７Ｓ细胞能在ＴＮＭＦＨ培养基和Ｅｘ－Ｃｅｌｌ４０５，Ｅｘ－Ｃｅｌｌ４００两种无血清培养基中实现高密度悬浮培养。在１００ｒ／ｍｉｎ搅拌条件下，ＰｕＡ７Ｓ细胞上述培养其中的最大生长密度分别为１．６５＊１０＾６细胞／ｍＬ，３．５０＊１０＾５细胞／ｍＬ和２．０２＊１０＾６细胞／ｍＬ，群体倍增时间分别为４８ｈ，４５ｈ和４２ｈ，ＡｃＭＶＰＶ能够在ＰｕＡ７Ｓ细胞悬浮系统高水平增殖，在３种培养基培养细胞
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收稿日期: 1999-04-25
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