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日本血吸虫体壁抗原基因的获取与功能分析 |
陈 思 礼* |
中南民族大学 生命科学学院, 武汉 |
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陈 思 礼* |
中南民族大学 生命科学学院, 武汉 |
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摘要 为研发新的日本血吸虫( Schistosoma japonicum )疫苗候选抗原基因,为血吸虫诊断和疫苗研制提供依据,提取和纯化S. japonicum成虫DNA,PCR扩增相关基因,然后将其克隆入pBS-T载体,对菌落PCR阳性克隆子测序和分析.菌落PCR获得一条与PCR产物一致的DNA片段,PCR产物与S. japonicum 22 600抗原分子DNA序列具有高度同源性,636 bp大小,ORF189 bp, ORF不是全长的阅读框,只获得部分编码区, 能编码63个氨基酸,表达产物含有一个包含9个氨基酸残基的潜在螺旋跨膜片段(25~33位)和一个酪氨酸激酶磷酸化位点(38~39位). 本研究所获取的阳性克隆是与S. japonicum 22 600抗原编码基因有高度同源性的基因. 通过Blastn和BLASTP分析,预测该基因为体膜相关蛋白基因,可编码血吸虫体壁相关蛋白,可能是信号传递分子.
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收稿日期: 2009-01-25
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