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| 2-取代苯甲酰氨基-5-苯甲叉基-4-噻唑酮衍生物的合成与生物活性研究 |
| 刘勇军， 吕冬娥， 高玉焦， 彭 浩， 贺红武 |
| 华中师范大学 化学学院教育部农药与化学生物学重点实验室， 武汉 |
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| 刘勇军， 吕冬娥， 高玉焦， 彭 浩， 贺红武 |
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摘要 选择硫脲为起始原料，与溴乙酸乙酯一步反应生成2-亚氨基-4-噻唑烷酮(2)，与苯甲醛缩合得2-氨基-5-苯甲叉基-4-噻唑酮(3)，再与取代苯甲酰氯反应，合成了7个未见文献报道的噻唑酮类化合物.通过IR,1H NMR,13C NMR和元素分析对目标化合物进行了结构鉴定，测定了它们的抗肿瘤活性和杀菌活性.结果表明：部分测试化合物对肿瘤细胞KB和CNE2有一定的抑制作用，化合物4a对6种病菌都有不同程度的抑制活性.
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收稿日期: 1900-01-01
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