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| 三角梅SRAP-PCR反应体系的建立及引物筛选 |
| 武晓燕， 唐源江*， 曹雯静 |
| 华侨大学 生物工程与技术系， 福建 厦门 |
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| 武晓燕， 唐源江*， 曹雯静 |
| 华侨大学 生物工程与技术系， 福建 厦门 |
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摘要 利用L9(34)正交试验设计，对影响PCR反应的TaqDNA聚合酶量、dNTP浓度、Mg2＋浓度和引物浓度4个因素以及模板DNA浓度进行了三角梅SRAP-PCR扩增反应条件优化研究，并对引物进行了全面筛选.三角梅SRAP-PCR优化反应体系结果为：2.5 μL 10×PCR buffer、60 ng模板DNA、TaqDNA聚合酶1.0U、dNTP 0.25 mmol/L、Mg2＋2.5 mmol/L、引物0.3 μmol/L，总体积25 μL.运用该结果从208对引物组合中共筛选出扩增条带清晰，多态性丰富的SRAP引物27对.优化体系的建立及其引物的筛选为今后利用SRAP标记技术进行三角梅遗传分析、图谱构建、基因定位与种质资源鉴定奠定了技术基础.
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收稿日期: 2012-03-25
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