丙型肝炎病毒NS5A基因的克隆以及在原核和昆虫细胞中表达的研究
梁昌镛,He Bin,胡志红,王汉中,陈新文
[1]中国科学院武汉病毒研究所，无脊椎动物病毒学联合开放实验室，武汉43007l [2]美国伊利诺斯大学芝加哥医学院，微生物及免疫系，芝加哥美国
Study on the cloning of HCV NS5A gene and its expression in prokaryotic and insect cells
梁昌镛,He Bin,胡志红,王汉中,陈新文
[1]中国科学院武汉病毒研究所，无脊椎动物病毒学联合开放实验室，武汉43007l [2]美国伊利诺斯大学芝加哥医学院，微生物及免疫系，芝加哥美国
摘要 克隆了丙型肝炎病毒的NS5A基因，并在细菌和昆虫两种不同的系统中成功地进行了该基因的表达。利用PCR方法获得了NS5A完整的编码区并克隆到原核表达载体pGEX—KG上，在大肠杆菌中诱导表达了78kDa的NS5A与GST的融合蛋白。同时发现，融合蛋白被部分切割为50kDa的NS5A和28kDa的GST。在原核细胞中表达的78kDa和50kDa两种蛋白均具有较高的免疫原性，通过免疫家兔获得了高特异性的兔抗血清。另外，利用两种昆虫表达系统，即AcMN—PV和HaSNPV的Bac-to-Bac系统对NS5A进行了表达，表达产物为58kDa。
收稿日期: 2003-02-25
引用本文:
梁昌镛,He Bin,胡志红,王汉中,陈新文. 丙型肝炎病毒NS5A基因的克隆以及在原核和昆虫细胞中表达的研究[J]. , 2003, 42(2): 0-0.
链接本文:
http://journal.ccnu.edu.cn/zk/CN/ 或 http://journal.ccnu.edu.cn/zk/CN/Y2003/V42/I2/0
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