对硝基偶氮基-1-萘胺与咖啡因希夫碱的合成及其反应机理的探讨
郑明霞,郝啸,刘福花,李武客,李松军
华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室,武汉430079
Synthesis of P-nitro-azo-1-naphthalidine and caffine Schiff base and study of the reaction mechanism
郑明霞,郝啸,刘福花,李武客,李松军
华中师范大学化学学院农药与化学生物学教育部重点实验室,武汉430079
摘要 合成了一种由对硝基偶氮基-1-萘胺与咖啡因经缩合得到的新希夫碱,讨论了反应过程的特征和分子结构对反应活性的影响,提出了碳正离子的反应机理、反应物中氢键的影响及环效应,并用1 H NMR,IR和MS对产物的结构进行了表征.
Abstract ：In this paper, a new Schiff base was synthesized via the condensation of p-ni- tro-azo-1-naphythalidine with caffeine. The carbocationic reaction mechanism, the influence of hydrogen bond and the effect of ring in reactants were advanced. The new compound was characterized by 1H NMR, IR and MS spectra.
收稿日期: 2007-02-25
引用本文:
郑明霞,郝啸,刘福花,李武客,李松军. 对硝基偶氮基-1-萘胺与咖啡因希夫碱的合成及其反应机理的探讨[J]. , 2007, 46(2): 0-0.
链接本文:
http://journal.ccnu.edu.cn/zk/CN/ 或 http://journal.ccnu.edu.cn/zk/CN/Y2007/V46/I2/0
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