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| pGL3-4×PRE-E4-luc报告基因质粒的构建及在p44信号通路中的应用鉴定 |
| 生秀梅1,2， WANG Zhengxin2 |
| 1.江苏大学 医学院， 江苏 镇江； 2.克拉克亚特兰大大学 生物科学系 肿瘤研究与治疗发展中心， 亚特兰大， 美国 |
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| 生秀梅1,2， WANG Zhengxin2 |
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摘要 p53基因是一种重要的抑癌基因，其产物能够与靶DNA特异性结合并激活转录参与诱导细胞凋亡，调控细胞周期，控制细胞的增殖与分化.p44蛋白主要定位于前列腺癌细胞的细胞质，促进癌细胞的增殖.通过shRNA沉默p44的表达后，LNCaP细胞的生长受抑制， p53靶基因TIGAR和GLIPR1的表达增加.为探寻p53是否介导p44对TIGAR和GLIPR1的作用，本研究构建了pGL3-4×PRE-E4-luc报告基因质粒，并将其分别转染经NT-shRNA慢病毒和p44-shRNA慢病毒感染的LNCaP细胞，比较两者荧光素酶活性.结果显示，重组质粒pGL3-4×PRE-E4-luc构建成功，为进一步研究p53在肿瘤发生发展过程中的作用通路提供了新的手段.但LNCaP细胞中p44并非通过p53作用于TIGAR和GLIPR1基因，具体机制仍有待进一步研究.
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收稿日期: 1900-01-01
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